酶標儀濾光片設備常見(jiàn)的故障分析與排除

　　酶標分析儀是一種基于酶免試驗的專(zhuān)用醫學(xué)儀器，因具有特異性強、重復性好、敏感性高、快速安全等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于醫院、血站、防疫站、生物制品生產(chǎn)企業(yè)等部門(mén)。定分別采用標稱(chēng)波長(cháng)為405.0，450.0，492.0，620.0 nm的介質(zhì)膜干涉濾光片作為檢定酶標分析儀波長(cháng)示值誤差及重復性的標準物質(zhì)。

　　酶標儀濾光片是根據光學(xué)薄膜理論，選擇兩種不同折射率的材料組成多層光學(xué)薄膜元件來(lái)制備波長(cháng)標準物質(zhì)。光學(xué)玻璃具有穩定的物理化學(xué)特性，受外界因素影響非常小。波長(cháng)標定用窄帶濾光片的基本結構是法布里–柏格濾光片，作為波長(cháng)標準物質(zhì)，要求濾光片滿(mǎn)足穩定的中心波長(cháng)、窄的帶寬、高透過(guò)率、高的環(huán)境穩定性、高的溫度穩定性等性能要求，這些要求不是瞬時(shí)的而是長(cháng)久的。

　　酶標儀濾光片設備故障分析與排除：

　　連機和啟動(dòng)都正常，說(shuō)明酶標儀的軟件程序和酶標儀設備應該都沒(méi)有問(wèn)題。在“讀板”時(shí)出現錯誤，考慮可能是酶標儀的濾光片無(wú)法取得吸光度值，造成數據分離。先啟動(dòng)酶標儀軟件程序，在“參數設置”中選擇“濾光片設置”，每個(gè)檢測項目的雙波長(cháng)或單波長(cháng)以及波長(cháng)值設置都正確。打開(kāi)酶標儀前蓋，可以看到裝酶標儀濾光片的黑色滑架的側面，如果將其強行從酶標儀拽出，容易導致濾光片滑架和酶標儀相連接的卡槽損壞，此時(shí)可用如下方法處理。

　?。?）取出濾光片滑架。打開(kāi)控制程序，把模式改成：SUNRISE MODE。下一步點(diǎn)擊OUT，濾光片滑架會(huì )自動(dòng)從酶標儀彈出，取出濾光片滑架，用鏡頭紙輕輕擦試濾光片，然后用氣球吹干凈。4個(gè)濾光片擦試完后，將滑架放回酶標儀，點(diǎn)擊IN，濾光片滑架會(huì )自動(dòng)退回到酶標儀原處。

　?。?）濾光片的校驗。運行SUNSET程序，在SETUP菜單中選擇CONNECT，SELECT SUNRISE 點(diǎn)擊確定，然后在SETUP菜單中選擇LAMP ADJUST，會(huì )出現波長(cháng)數值，點(diǎn)擊每個(gè)波長(cháng)，進(jìn)行Poti adjust，每個(gè)波長(cháng)都校驗完后退出。

　?。?）改回酶標儀模式。重新運行SUNRISE INSTRUMENTS SETTINGS程序，把模式改回：SPECTRA MODE，完成。把微孔板放入載物臺，啟動(dòng)酶標儀程序，讀取數據，OD數值出現，沒(méi)有錯誤提示，酶標儀正常運行。